自净式传递窗紫外线消毒前，将塑料管内的生物指示剂菌片无菌移入（用灭菌后的镊子）到灭菌后的培育皿中（一个培育皿放三个菌片），用灭菌后的大头针支起，尽量让菌片双面触摸空气，在空气中，紫外线消毒时放在自净式传递窗内适宜的方位（关键部位、离高效和回风口最远的当地），敞开紫外灯及自净风机开端做消毒，别离做在消毒开端后10分钟、15分钟、20分钟三次试验，每次完毕后用无菌操作的办法（用灭菌后的镊子）将培育皿中的菌片（每次一片）移入到装有枯草芽胞杆菌培育液的塑料管内拧紧，做好状况符号，放入密封容器保存。
培育及成果调查：别离将臭氧消毒不同时刻段取出的生物指示剂置于恒温箱中37℃进行培育，同时取一支未经灭菌的枯草芽胞菌片参加枯草芽胞杆菌培育液内的塑料管中作阳性对照，经48小时培育后,阳性对照的培育液应呈污浊成长,培育液由红变黄。经灭菌后培育的菌片液体应弄清，培育液仍为本来的赤色。经开始调查后再持续培育7天，成果仍与第一次调查的成果相同，则判为验证合格。依据培育的成果判别紫外线消毒的作用。
自净式传递窗已通过装置查看承认和尘土粒子测验，各性能参数契合出产标准要求后。在自净式传递窗紫外线消毒后，通过已通过微生物学、无菌常识等相关常识的训练的人员进行挑战性试验对紫外线消毒作用及消毒时刻做验证，承认紫外线消毒作用及消毒所需时刻。您还能了解更多相关传递窗产品：
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